Trattamento dell'Epilessia 3/ed. [Shorvon; Mutani - Minerva Medica]
- ISBN/EAN
- 9788877117625
- Editore
- Minerva Medica
- Formato
- Brossura
- Anno
- 2013
- Edizione
- 3
- Pagine
- 432
Disponibile
67,15 €
79,00 €
Questo volume assicura una visione di insieme omogenea ed equilibrata nel trattamento dell’epilessia. Nel trattare la materia è stato mantenuto il massimo aggiornamento nell’esposizione relativamente ai più recenti dati epidemiologici, alla classificazione ILAE delle crisi e delle sindromi epilettiche e ai vari meccanismi operativi neurobiologici, sia di tipo neurofisiologico che genetico e biologico-molecolare.
Grande rilevanza è stata data agli aspetti clinici e terapeutici dell’epilessia in gruppi specifici di popolazione: donne, anziani e bambini. Rispetto a quest’ultimi, in particolare, i dati proposti risultano interessanti, considerati i limiti operativi ed etici delle sperimentazioni cliniche nell’infanzia.
L’opera offre una trattazione completa dei principi cinetici e dinamici della terapia con i farmaci antiepilettici, sia classici che di nuova e nuovissima generazione, e dei criteri di scelta terapeutica in soggetti di nuova diagnosi, in quelli con epilessia cronica attiva o in remissione e, infine, nello stato di male. Molto apprezzabile per la sua rilevanza, ormai ampiamente riconosciuta, è il capitolo relativo alla presenza di disturbi psichiatrici nei soggetti con epilessia e dei conseguenti problemi terapeutici.
Un ampio capitolo è, infine, dedicato ai pazienti farmaco resistenti, suscettibili di valutazione e approccio chirurgico, sia nel caso di lesione dimostrata che non dimostrata alle indagini di neuro immagine, o stimolazione vagale.
Maggiori Informazioni
| Autore | Shorvon Simon; Mutani Roberto; Capizzi Giorgio |
|---|---|
| Editore | Minerva Medica |
| Anno | 2013 |
| Tipologia | Libro |
| Lingua | Italiano |
| Indice | DEFINIZIONI ED EPIDEMIOLOGIA Definizioni Frequenza dell’epilessia e caratteristiche nella popolazione generale TIPO DI CRISI E LORO LOCALIZZAZIONE ANATOMICA Tipo di crisi Crisi parziali Crisi generalizzate Contesto clinico dei diversi tipi di crisi Classificazione delle crisi parziali in base al sito anatomico di esordio Crisi parziali ad origine nel lobo temporale Epilessia parziale ad esordio da strutture extratemporali SINDROMI EPILETTICHE Classificazione ILAE delle epilessie e delle sindromi epilettiche Epilessie e sindromi sede-correlate Sindromi epilettiche Epilessia generalizzata idiopatica Epilessia mioclono-astatica (piccolo male mioclono-astatico) Epilessia parziale benigna con punte centro temporali Epilessia dell’infanzia con parossismi occipitali (epilessia occipitale benigna; epilessia occipitale iodiopatica tipo Gestaut) Epilessia occipitale benigna ad esordio precoce (sinonimo: sindrome di Panayiotopoulos) Altre epilessie parziali benigne Crisi febbrili Sindrome di West Sindrome di Lennox-Gastaut Sindrome dello stato epilettico elettrico durante sonno lento (ESES) Sindrome di Landau-Kleffner CAUSE DELL’EPILESSIA Epilessie idiopatiche Epilessie pure come risultato di disordini monogenici Epilessie pure come ereditarietà complessa (presunta poligenica) Epilessia sintomatica di origine genetica o congenita Epilessia mioclonica progressiva Sindromi neuro-cutanee Epilessia nei disordini cromosomici Epilessie come risultato di anomalie dello sviluppo cerebrale (le “displasie corticali) Epilessia sintomatica da cause acquisite Trattamento dell’epilessia sintomatica da cause acquisite Sclerosi ippocampale Danno prenatale e perinatale Paralisi cerebrale Encefalopatia post-vaccinazione Malattie degenerative e demenza Epilessia post-traumatica Epilessia post-chirurgica Tumori cerebrali Infezioni del sistema nervoso centrale Patologia cerebro-vascolare Altri disturbi neurologici Malattie infiammatorie e immunologiche del sistema nervoso Crisi provocate Fattori precipitanti le crisi Crisi indotte da fattori metabolici, tossici e farmocologici Epilessia riflessa PRINCIPI DI TERAPIA Perché curare l’epilessia? Gli scopi della terapia Controllo delle crisi Evitare gli effetti collaterali Evitare le conseguenze sociali dell’epilessia e dell’handicap secondaria Soppressione dell’attività subclinica Riduzione di mortalità e morbilità Prevenzione dell’epilettogenesi Miglioramento della qualità di vita Prevenzione dell’epilessia Rischi connessi all’epilessia e al suo trattamento Rischi connessi all’epilessia Rischi della terapia con farmaci antiepilettici Scelta del farmaco antiepilettico basata sul tipo di crisi Crisi tonico-cloniche generalizzate Crisi parziali Crisi generalizzate di assenza Crisi miocloniche Assenze atipiche, crisi atoniche e toniche Altri fattori che influiscono sulla scelta del farmaco Terapia di specifiche sindromi epilettiche Crisi neonatali Epilessie generalizzate idiopatiche (IGE) Sindromi di epilessia parziale benigna dell’infanzia Crisi febbrili Sindrome di West Sindrome di Lennox-Gastaut Sindrome di Landau-Kleffner e ESES Epilessia mioclonica severa dell’infanzia (sindrome di Dravet) Principi di trattamento dei pazienti di nuova diagnosi Fattori che influenzano la decisione di trattare Protocollo terapeutico per i pazienti mai trattati Principi di terapia in pazienti con epilessia cronica attiva Protocollo terapeutico in pazienti con epilessia cronica attiva Accertamenti Terapia Terapia dei pazienti con epilessia in remissione Disturbi psichiatrici in epilessia Depressione e ansia Psicosi Disturbi di personalità Episodi acuti psicotici e depressivi dai farmaci antiepilettici Disturbi psichiatrici e modificazioni di personalità dopo chirurgia dell’epilessia Reazioni idiosincrasiche pericolose per la vita dovute alla terapia antiepilettica Prevenzione Trattamento Terapia complementare e alternativa nella epilessia Counselling genetico in epilessia Disordini monogenici Disordini genetici complessi multigenici Counselling genetico in specifiche sindromi non mendeliane di epilessia Counselling genetico in specifiche sindromi epilettiche mendeliane Counselling genetico nelle sindromi di epilessia mioclonica progressiva TERAPIA DELL’EPILESSIA IN POPOLAZIONI SPECIFICHE Terapia dell’epilessia nei bambini Considerazioni generali Terapia delle diverse sindromi epilettiche Terapie specifiche delle diverse eziologie Terapia con farmaci antiepilettici Terapia dell’epilessia in pazienti con handicap aggiuntivi Terapia farmacologica antiepilettica Terapia chirurgica Scelta del farmaco Istituzionalizzazione Epilessia nell’anziano Diagnosi Aspetti generali del trattamento Principi di terapia farmacologica I farmaci antiepilettici nell’anziano Terapia dell’epilessia nella donna Effetti sulla fertilità e ormonali Contraccezione Mestruazione ed epilessia catameniale Teratogenicità degli antiepilettici Gravidanza Travaglio e puerperio Counselling e revisione della terapia preconcezionali 144 PRINCIPI FARMACOCINETICI DELLA TERAPIA ANTIEPILETTICA Assorbimento del farmaco Distribuzione dei farmaci Eliminazione dei farmaci (metabolismo ed escrezione) Monitoraggio dei livelli plasmatici Quando è necessario misurare il livello plasmatico? FATTORI ANTIEPILETTICI Carbamazepina Caratteristiche fisico-chimiche Meccanismo d’azione Farmacocinetica Effetti collaterali Efficacia antiepilettica Utilizzo clinico nell’epilessia Clobazam Farmacocinetica Effetti collaterali Efficacia antiepilettica Impiego clinico nell’epilessia Clonazepam Farmacocinetica Effetti collaterali Effetto antiepilettico Uso clinico per l’epilessia Eslicarbazepina acetato Farmacocinetica Effetti collaterali Uso clinico per l’epilessia Etosuccimide Farmacocinetica Effetti collaterali Effetto antiepilettico Gabapentin Farmacocinetica Effetti collaterali Effetto antiepilettico Uso clinico per l’epilessia Lacosamide Farmacocinetica Effetti collaterali Efficacia Ruolo nella terapia attuale Lamotrigna Farmacocinetica Effetti avversi Effetto antiepilettico Uso clinico in epilessia Levetiracetam Farmacocinetica Effetti collaterali Effetto antiepilettico Uso clinico in epilessia Oxcarbazepina Farmacocinetica Effetti negativi Effetto antiepilettico Uso clinico nell’epilessia Fenobarbital Farmacocinetica Interazioni farmacologiche Effetti collaterali Effetto antiepilettico Utilizzo clinico nell’epilessia Fenitoina Farmacocinetica Interazioni farmacologiche Effetti collaterali Effetto antiepilettico Uso clinico nell’epilessia Pregabalin Farmacocinetica Effetti avversi Effetto antiepilettico Utilizzo clinico nell’epilessia Primidone Farmacocinetica Effetti avversi Effetti antiepilettici Utilizzo clinico in epilessia Rufinamide Farmacocinetica Effetti collaterali Effetto antiepilettico Utilizzo clinico della rufinamide Tiagabina Farmacocinetica Effetti avversi Effetto antiepilettico Impiego clinico nell’epilessia Topiramato Farmacocinetica Effetti collaterali Effetto antiepilettico Impiego clinico nell’epilessia Valproato Farmacocinetica Effetti collaterali Efficacia antiepilettica Uso clinico nell’epilessia Vigabatrin Farmacocinetica Effetti avversi Effetto antiepilettico Uso clinico nell’epilessia Zonisamide Farmacocinetica Effetti avversi Effetti antiepilettici Uso clinico in epilessia Altri farmaci utilizzati nel trattamento dell’epilessia Acetazolamide Farmacocinetica Effetti collaterali Efficacia antiepilettica Uso clinico in epilessia Benzodiazepine Diazepam Clorazepato Nitrazepam Corticosteroidi ed ACTH Farmacocinetica Effetti collaterali Utilizzo clinico in epilessia Felbamato Effetti collaterali Efficacia antiepilettica Utilizzo clinico in epilessia Piracetam Farmacocinetica Effetti avversi Utilizzo nel mioclono Uso clinico in epilessia Stiripentolo Farmacocinetica Effetti avversi Effetto antiepilettico Posizione attuale in terapia TRATTAMENTO DELL’EPILESSIA IN URGENZA Come comportarsi in caso di crisi epilettica Provvedimenti generali Terapia antiepilettica d’urgenza Precauzioni necessarie per la somministrazione parenterale di benzodiazepine Crisi seriate Crisi a grappolo Trattamento profilattico intermittente Stato epilettico Classificazione dello stato epilettico Farmacocinetica e farmacodinamica nello stato epilettico Caratteristiche cliniche dello stato epilettico tonico-clonico La terapia in emergenza dello stato epilettico tonico-clonico: misure generali La terapia in urgenza dello stato epilettico tonico-clonico: terapia farmacologica Caratteristiche cliniche e trattamento delle altre forme di stato epilettico Farmaci antiepilettici utilizzati nello stato epilettico TRATTAMENTO CHIRURGICO DELL’EPILESSIA Valutazione prechirurgica: punti principali Selezione dei pazienti Approccio al percorso di valutazione Terapia chirurgica per l’epilessia del lobo temporale mesiale Quali pazienti devono essere valutati? Esiti della chirurgia del lobo temporale mesiale Differenti approcci chirurgici sul lobo temporale La chirurgia nell’epilessia delle regioni extratemporali e della neocorteccia temporale Eziologia Valutazione prechirurgica Displasia corticale (malformazioni dello sviluppo corticale) La chirurgia nei casi in cui non ci sono lesioni apparenti alla neuroimmagine (“casi RM-negativi”) Emisferectomia, emisferotomia e altre ampie resezioni Accertamenti preoperatori Tecniche chirurgiche e outcome Altre ampie resezioni La sindrome di Sturge-Weber Corpocallosectomia (sezione del corpo calloso, corpocallosotomia) Indicazioni Valutazione pre-operatoria Procedura chirurgica Risultati Transezione subpiale multipla Stimolazione del nervo vago Procedura operatoria e parametri di stimolazione Efficacia della stimolazione vagale Sicurezza e tollerabilità della stimolazione del nervo vago Ruolo clinico della stimolazione vagale Altre procedure chirurgiche funzionali Organizzazione della terapia chirurgica dell’epilessia: centro per la chirurgia dell’epilessia FARMACOPEA |
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