Terapia - Epatite C: dalla virologia molecolare alla terapia + CD
- ISBN/EAN
- 9788889620007
- Editore
- Forum Service
- Formato
- Brossura
- Anno
- 2005
- Pagine
- 194
Non Disponibile
48,00 €
Questo volume, con CD-rom allegato, è il quarto della collana dal titolo "Epatite C: dalla virologia molecolare alla terapia", della serie "Grandangolo in epatologia".
Da un punto di vista editoriale, il libro e il CD-Rom affrontano l'argomento scientifico come se si trattasse di una presentazione a un meeting, sotto forma di sequenza di diapositive, per le quali gli autori hanno fornito un commento e i riferimenti bibliografici
Maggiori Informazioni
| Autore | Craxi Antonio; Levrero Massimo |
|---|---|
| Editore | Forum Service |
| Anno | 2005 |
| Tipologia | Libro |
| Lingua | Italiano |
| Indice | Le diapositive Capitolo 1 • HCV: l’impatto della terapia 1. Perché trattare i pazienti HCV? 2. Storia naturale dell’epatite C cronica 3. Evoluzione della fibrosi nell’epatite C 4. Decorso dell’infezione da HCV 5. Interferone standard: effetti sulla progressione della fibrosi 6. Terapia con interferone nell’epatite C cronica 7. Risultati a lungo termine della terapia con IFN in pazienti con epatite C cronica 8. Interferone e HCC - Cirrosi HCV: trattati vs non trattati 9. Interferone e HCC - Cirrosi HCV: responder a lungo termine vs non responder 10. Trattamento dell’epatite C cronica: dove siamo dopo 15 anni 11. Impatto della terapia sul decorso dell’infezione da HCV Capitolo 2 • HCV: il virus 12. Ciclo biologico dell’HCV 13. Ciclo infettivo del virus C 14. Organizzazione strutturale del genoma e della poliproteina HCV 15. Genoma e poliproteina HCV: potenziali bersagli terapeutici 16. Eterogeneità genomica di HCV (1) 17. Eterogeneità genomica di HCV (2) 18. Eterogeneità genomica di HCV (3) Capitolo 3 • Combattere l’infezione HCV - Le armi disponibili… e il loro funzionamento 19. Terapia HCV... i bersagli 20. Terapia antivirale e clearance dell’HCV 21. Interferoni 22. Effetti antivirali degli interferoni 23. HCV e signaling dell’interferone 24. Andamento della risposta virologica durante la terapia con IFN 25. Classificazione delle risposte virologiche precoci 26. La risposta virale precoce determina il risultato a lungo termine della terapia anti-HCV 27. Teorie sulla recidiva virologica 28. Un esempio di recidiva virologica dopo terapia con IFN standard o pegilato Capitolo 4 • Interferoni pegilati. Cosa fa la differenza? 29. Farmacocinetica e farmacodinamica degli interferoni a standard e pegilati 30. I vantaggi della pegilazione 31. Effetti della pegilazione sulle proteine 32. Struttura del PEG nei PEG-IFN 33. PEG-IFN: caratteristiche biochimiche e biologiche 34. Pegilazione delle istidine. Effetti sull’attività biologica 35. PEG-IFN: attività biologica antivirale 36. Effetti della pegilazione sull’attività biologica 37. Profilo farmacocinetico di IFN e PEG-IFN 38. Limiti per una terapia antivirale efficace Capitolo 5 • Terapia di combinazione PEG-IFN e ribavirina. Studi “pivotal” in fase III su pazienti “naives” 39. PEG-IFN a-2b + ribavirina: disegno dello studio 40. PEG-IFN a-2a + ribavirina: disegno dello studio 41. Trial di combinazione con PEG-IFN: caratteristiche dei pazienti 42. PEG-IFN a-2b 1.5 mg/kg + ribavirina 800 mg. SVR in tutti i genotipi 43. PEG-IFN a-2a 180 mg + ribavirina 1000-1200 mg. SVR in tutti i genotipi 44. PEG-IFN a-2b 1.5 mg/kg + ribavirina 800 mg. SVR per genotipo 45. PEG-IFN a-2a 180 mg + ribavirina 1000-1200 mg. SVR per genotipo 46. PEG-IFN a-2a + ribavirina: disegno dello studio 47. PEG-IFN a-2a + ribavirina. SVR nel genotipo 1 48. PEG-IFN a-2a + ribavirina. SVR nei genotipi non 1 Capitolo 6 • Fattori predittivi di risposta virologica sostenuta nei pazienti trattati con PEG-IFN a 49. Fattori predittivi indipendenti associati a SVR con PEG-IFN a-2a a dosaggio fisso 50. Fattori predittivi indipendenti associati a SVR con PEG-IFN a-2b dosato in base al peso 51. Fattori predittivi indipendenti associati a SVR con PEG-IFN a-2a + RBV a dosaggio fisso 52. PEG-IFN a-2b + ribavirina. Il peso non influenza la SVR quando il dosaggio di PEG-IFN e ribavirina è adattato al peso 53. PEG-IFN a-2b 1.5 mg/kg + ribavirina per 24 settimane nei genotipi 2 e 3. SVR in base al peso corporeo 54. Il peso è un fattore predittivo di SVR nei pazienti trattati con PEG-IFN a-2a a dosaggio fisso + ribavirina regolata sul peso 55. Impatto della steatosi epatica sulla risposta virologica sostenuta Capitolo 7 • Risposta virologica precoce nei pazienti “naives” trattati con PEG-IFN a e ribavirina 56. Risposta virologica precoce (EVR) (1) 57. Risposta virologica precoce (2) 58. Risposta virologica precoce (3) 59. Risposta virologica precoce (4) 60. Risposta virologica precoce (5) 61. Trial sulla terapia di combinazione con PEG-IFN. Percentuali di recidiva virologica 62. L’analisi della risposta virologica precoce è utile? Capitolo 8 • Trattamento dei pazienti HCV con fibrosi avanzata 63. Terapia antivirale nella cirrosi HCV 64. Effetto degli IFN e del PEG-IFN a-2b e RBV sulla fibrosi 65. IFN o PEG-IFN e ribavirina. SVR in pazienti con cirrosi o fibrosi bridging 66. Trattamento HCV nella cirrosi. I dati a disposizione sono sufficienti? 67. Effetti collaterali e tollerabilità della terapia antivirale nei pazienti con cirrosi HCV 68. Efficacia e sicurezza della terapia antivirale in pazienti HCV cirrotici in attesa di OLT Capitolo 9 • La gestione degli effetti collaterali 69. Effetti collaterali dell’interferone a 70. Andamento temporale degli effetti collaterali durante la terapia con IFN 71. Effetti collaterali della ribavirina 72. Tassi di interruzione della terapia con IFN e ribavirina nei RCT e nella pratica clinica 73. Effetto del peso sulla frequenza di neutropenia di grado 3-4 74. Conta dei neutrofili durante la terapia con PEG-IFN a-2a + RBV 75. Conta dei neutrofili durante la terapia con PEG-IFN a-2b + RBV 76. Gestione della neutropenia 77. IFN: aspetti psichiatrici 78. La paroxetina nella prevenzione della depressione indotta dall‘IFN 79. Gestione dell’anemia indotta dalla ribavirina 80. Eritropoietina a vs trattamento standard (1) 81. Eritropoietina a vs trattamento standard (2) Capitolo 10 • Gestione dei pazienti con coinfezione HCV-HIV 82. Epatite C nei pazienti HIV - Patogenesi 83. Progressione della fibrosi nei pazienti con coinfezione HIV-HCV 84. Progressione verso la cirrosi e lo scompenso nei pazienti con coinfezione HIV-HCV 85. Livelli di viremia HIV e HCV e progressione in AIDS (Hemophilia Multicenter US Cohort) 86. Raccomandazioni dell’HIV-HCV International Panel (1) 87. Raccomandazioni dell’HIV-HCV International Panel (2) 88. Risposta virologica sostenuta nei pazienti con coinfezione HIV-HCV 89. PEG-IFN a-2b + ribavirina. Studi pilota 90. PEG-IFN a-2b HCV-HIV Coinfection Trial: disegno dello studio 91. Apricot HCV-HIV Coinfection Trial: disegno dello studio 92. Studi con PEG-IFN nella coinfezione HCV-HIV: caratteristiche dei pazienti 93. Studi con PEG-IFN nella coinfezione HCV-HIV: risposta virologica sostenuta (72 settimane) 94. Studi con PEG-IFN nella coinfezione HCV-HIV: risposta virologica sostenuta nei genotipi 1/4 95. Studi con PEG-IFN nella coinfezione HCV-HIV: risposta virologica sostenuta nei genotipi 2/3 96. Studi con PEG-IFN nella coinfezione HCV-HIV: interruzioni della terapia per eventi avversi 97. Studi con PEG-IFN nella coinfezione HCV-HIV: riduzioni del dosaggio per neutropenia 98. ACTG HIV-HCV Coinfection Trial: risultati (n=134) 99. ANRS HC-02 RIBAVIC: risultati (n=416) 100. Sfide nel trattamento della coinfezione HCV-HIV Capitolo 11 • I pazienti HCV con ALT “normali” 101. Il trattamento dei pazienti con ALT “normali” 102. IFN standard + RBV nei pazienti HCV con ALT “normali” 103. Portatori di HCV con ALT “normali”: 514 pazienti randomizzati 3:3:1 104. Portatori di HCV con ALT “normali”: SVR in relazione al genotipo 105. Portatori di HCV con ALT “normali”: livelli di ALT in relazione alla SVR 106. Pazienti con ALT “normali”: linee guida sulla terapia Capitolo 12 • La gestione degli insuccessi terapeutici (i pazienti non responder) 107. Resistenza HCV: concetti di base 108. Evoluzione della tipologia dei pazienti con epatite C cronica nella pratica clinica 109. I pazienti non responder 110. Ritrattamento di pazienti non responder all’IFN con IFN standard e ribavirina 111. Ritrattamento di pazienti non responder all’IFN con IFN standard e ribavirina. Meta-analisi su dati individuali 112. PEG-IFN a-2b + RBV in pazienti non responder 113. Ritrattamento di pazienti non responder a IFN/ribavirina 114. PEG-IFN e RBV in pazienti non responder 115. Ritrattamento con PEG-IFN a-2b + RBV in pazienti non responder con F3-F4 (Knodell) 116. PEG-IFN a-2a + RBV in pazienti non responder. Il trial HALT-C 117. Il trial HALT-C: importanza della risposta virologica precoce (EVR) 118. La terapia antivirale riduce il gradiente di pressione venosa epatica (HVPG) in pazienti con epatite C cronica e fibrosi di grado 3 o 4 119. Opzioni terapeutiche per i pazienti naives non responder al PEG-IFN e ribavirina 120. Farmaci in valutazione in trial di fase II-III 121. Amantadina nei non responder a IFN e ribavirina 122. IFN/RBV/AMA. Meta-analisi degli studi controllati 123. Terapia triplice con amantadina in pazienti non responder a IFN/RBV 124. PEG-IFN a-2b + RBV ± AMA in pazienti non responder a IFN/RBV 125. Terapie di combinazione con PEG-IFN a-2a in pazienti non responder a IFN/RBV Capitolo 13 • Combattere l’infezione HCV: lo standard terapeutico 126. Qual è il miglior trattamento per il paziente naive? 127. Terapia con PEG + RBV: le “stopping rules” 128. Quali pazienti con epatite C trattare? 129. Portatori HCV con ALT “normali” 130. Pazienti con malattia minima o lieve (F0/A0-1 alla biopsia) 131. La biopsia del fegato potrebbe non essere necessaria 132. Pazienti con cirrosi 133. Ritrattamento di pazienti non responder 134. Trattamento dell’infezione HCV: raccomandazioni AISF 135. Trattamento dell’epatite C: problematiche irrisolte Capitolo 14 • Combattere l’infezione HCV. Il futuro 136. Farmaci in sperimentazione (studi di fase II-III) 137. Viramidina (pro-farmaco della ribavirina) 138. Viramidina vs ribavirina plus PEG-IFN a-2a: studio di fase II 139. Modificare la molecola di IFN: studio di fase I su albuferon™ 140. Albuferon™: studio di fase clinica I/II (pazienti non responder IFN ± ribavirina) 141. MERIMEPODIB (VX-497) 142. Modulazione della risposta immunitaria dell’ospite 143. Potenziare l’attività immunomodulatoria dell’interferone: IL-2/IFN/RBV 144. Potenziare l’attività immunomodulatoria dell’interferone: IFN a-2b e istamina 145. Potenziare l’attività immunomodulatoria dell’interferone: timosina a1 e IFN 146. Vaccini e vaccini terapeutici (1) 147. Vaccini e vaccini terapeutici (2) 148. Vaccini a DNA 149. Vaccino terapeutico E1 150. Terapia HCV... nuovi obiettivi e nuovi strumenti 151. Poliproteina HCV: potenziali bersagli enzimatici 152. Farmaci in studi (pre)clinici 153. Inibitori del complesso NS3-4A 154. BILN 2061 (1) 155. BILN 2061 (2) 156. BILN 2061 (3) 157. Inibitori della polimerasi RNAd NS5B 158. NM283: studio di fase I/II (50–800 mg/die) 159. Oligonucleotidi antisenso anti-IRES (ISIS 14803) 160. Ribozimi (Heptazyme™) 161. Il futuro della terapia per l’epatite C |
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