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Sindromi Malformative Di Interesse Ostetrico E Ginecologico

ISBN/EAN
9788854858619
Editore
Aracne
Collana
Universo donna
Formato
Brossura
Anno
2013
Pagine
556

Disponibile

24,00 €
Le sindromi malformative di interesse ostetrico e ginecologico sono una classe di patologie che può risultare complessa in fase diagnostica, in quanto esiste un relativamente elevato numero di forme nosologiche, la maggior parte delle quali presenta una bassa incidenza. Abbiamo preso in esame tali patologie, catalogandole in ordine alfabetico, al fine di ottenere una maggiore rapidità di consultazione. Per ogni sindrome malformativa sono stati discussi: l'etiologia (laddove conosciuta), l'incidenza, i segni ecografici utili per porre una corretta diagnosi prenatale, le indicazioni per il timing ed il management del parto e le possibili terapie (se previste per la malattia in oggetto) con relative prognosi.

Maggiori Informazioni

Autore Surico Nicola; Pescarolo Antonio
Editore Aracne
Anno 2013
Tipologia Libro
Collana Universo donna
Num. Collana 1
Lingua Italiano
Indice  Acrania  Agenesia del corpo calloso  Agenesia del sacro–sindrome di regressione  Anencefalia  Aneurisma della vena di Galeno  Cisti aracnoidee  Cisti plessi corioidei  Malformazione di Dandy–Walker  Variante della malformazione di Dandy–Walker  Encefalocele  Idranencefalia  Idrocefalia  Indice  Ipoplasia cerebellare  Sindrome di Joubert–Boltshauser  Microcefalia  Oloprosencefalia  Spina bifida  Teratoma sacro–coccigeo Malformazioni del massiccio facciale  Angioma  Cebocefalia  Ciclopia  Dacriocistocele  Etmocefalia  Ipertelorismo  Ipotelorismo  Macroglossia  Microftalmia  Otocefalia  Proboscide  Schisi laterale del labbro superioreIndice   Schisi laterale del palato  Schisi mediana del labbro superiore  Sindrome di Pierre Robin Malformazioni del collo  Gozzo  Igroma cistico  Plica nucale–translucenza nucale aumentata  Teratoma del collo Malformazioni del torace  Atresia della laringe  Chilotorace  Cisti broncogena  Ernia diaframmatica  Amartoma polmonare  Sequestro polmonare Sindromi malformative cardiache  Anomalia di Ebstein  Arco aortico destroposto ed altre anomalie dell’arco aortico  Atresia della valvola tricuspide Indice  Cardiomiopatia  Coartazione ed ipoplasia tubulare dell’arco aortico  Cuore sinistro ipoplasico  Cuore univentricolare  Difetto del setto atrioventricolare  Difetto del setto interatriale  Difetto del setto ventricolare  Ingrandimento atriale destro idiopatico  Sindrome cardiosplenica  Situs inversus  Stenosi aortica  Stenosi polmonare  Tetralogia di Fallot  Totale ritorno venoso anomalo polmonare  Trasposizione completa dei grossi vasi  Trasposizione corretta dei grossi vasi  Tronco arterioso  Tumore cardiaco  Ventricolo destro a doppia uscitaIndice   Ventricolo destro ipoplasico Malformazioni della parete addominale  Body Stalk Anomalia  Ernia diaframmatica  Estrofia della cloaca  Estrofia della vescica  Gastroschisi  Onfalocele  Pentalogia di Cantrell  Sindrome di Beckwith–Wiedemann Malformazioni dell’apparato gastro–intestinale  Atresia Anale  Atresia duodenale  Atresia esofagea  Atresia intestinale  Cisti coledocica  Cisti mesenteriche, omentali, retroperitoneali  Fibrosi cistica  Malattia di Hirschprung Indice Apparato urinario e genitale  Adrenoblastoma  Agenesia renale bilaterale  Criptorchidismo bilaterale  Cisti renale semplice  Ectopia renale  Nefroma mesoblastico  Ostruzione della giunzione uretero–pelvica  Ostruzione della giunzione uretero–vescicale  Rene multicistico  Rene policistico di tipo adulto  Rene policistico infantile  Sindrome di megavescica–microcolon–ipoperistalsi  Sindrome di Prune–Belly  Ureterocele  Valvola uretrale posteriore Apparato scheletrico  Acheiria  AcondrogenesiIndice   Acondroplasia  Amelia  Artrogriposi  Atelosteogenesi  Craniosinostosi  Displasia acromesomelica  Displasia camptomelica  Displasia cleidocranica  Displasia diastrofica  Displasia dissegmentale  Displasia idroletale  Displasia mesomelica  Displasia metatropica  Displasia puntata  Displasia spondiloepifisaria  Displasia tanatofora  Ectrodattilia  Emimelia  Fibrocondrogenesi Indice  Focomelia  Ipocondrogenesi  Ipofosfatasia  Ipoplasia femorale focale  Limb body wall complex  Malattia di Jeune  Osteogenesi imperfetta  Piede torto  Polidattilia  Sindattilia  Sindrome da banda amniotica  Sindrome delle coste corte e della polidattilia  Sindrome dello pterigium cubitale  Sindrome di Ellis van Creveld .. Definizione, .  Sindrome di Holt–Oram  Sindrome di Jarcho Levin  Sindrome di Klippel–Feil  Sindrome di Kniest  Sindrome di LarsenIndice   Sindrome di Mohr tipo II  Sindrome di Nager  Sindrome di Pena–Shokeir I e II  Sindrome di Roberts  Sindrome di Russel Silver  Sindrome di Vater  Sindrome Oto Palato Digitale  Tibia curva congenita  Trombocitopenia con radio assente Parte II Sindromi malformative di interesse ginecologico  Sindrome di Meigs  Cancro ovarico “sito specifico” e sindrome da cancro ovarico e mammario ereditari  Sindrome da carcinoma a cellule basali nevoidi (NBCCS)  Sindrome di Peutz–Jeghers  Sindrome di Li–Fraumeni (LFS)  Men tipo   Sindrome di Bloom  Anemia di Fanconi Indice  Atassia Teleangiectasia  Sindrome di Werner  Ermafroditismo vero  Leprecaunismo o Sindrome di Donohue  Malattia di Fabry  Pseudoermafroditismo femminile (femmina iperandrogenizzata)  Pseudoermafroditismo maschile (Maschio Ipo–androgenizzato)  Osteodistrofia ereditaria di Albright  Sindrome di Kallmann  Sindrome di Klinefelter  Sindrome di Laron  Sindromi adreno–genitali congenite  Sindrome di Camurati–Engelmann  La Sindrome di Charge  Sindrome da insensibilità agli androgeni o sindrome di Morris  Sindrome di Mayer–Rokitansky–Kuster–Hauser  Sindrome di Prader–Willi  Sindrome di Fraser  Sindrome di Denis–DrashIndice   Sindrome di Robinow  Sindrome di Antley–Bixler  Sindrome di De Santis–Cacchione  Sindrome dell’ovaio policistico
Disponibilità Disponibilità: 3-5 gg
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