Ritardo mentale: sindromi a base genetica. Nuove prospettive nella comprensione del comportamento e nell'intervento

Negli ultimi decenni, i progressi della genetica umana hanno permesso di identificare numerose cause genetiche del ritardo mentale. Questo volume si propone di identificare e descrivere le caratteristiche genetiche e comportamentali di nove specifiche sindromi genetiche causa di ritardo mentale. In particolar modo quattro sindromi maggiori - ovvero la sindrome di Down, sindrome di Williams, sindrome di X fragile, e sindrome di Prader-Willi - sono descritte in modo analitico rispetto a differenti aspetti quali: cause genetiche; prevalenza; caratteristiche fisiche e mediche; profilo cognitivo; aspetti linguistici; comportamenti adattivi e disadattivi. Vengono inoltre descritte cinque altre sindromi (sindrome velocardiofaciale, sindrome di Rubinstein-Taybi, sindrome di Smith-Magenis, sindrome di Angelmann e la sindrome 5p- o cri-du-chat) di notevole interesse riguardo a cui attualmente è disponibile un minor numero di ricerche comportamentali, ma rispetto alle quali la conoscenza si sta notevolmente ampliando e promette notevoli sviluppi futuri. Attraverso questo libro i lettori potranno avere una migliore conoscenza e comprensione delle sindromi genetiche e della loro influenza sugli aspetti comportamentali. L'interesse è rivolto anche alle implicazioni che riguardano vari aspetti dell'intervento, quali ad esempio l'identificazione, la valutazione, il trattamento, l'inserimento scolastico e professionale di individui con ritardo mentale dovuto a queste sindromi.