NETTER Apparato Tegumentario - Atlante di Anatomia Fisiopatologia e Clinica:2/ed. (DERMATOLOGIA) 2/Ed. [Netter; Edra Elsevier Masson]
- ISBN/EAN
- 9788821431456
- Editore
- Edra Masson
- Collana
- Atlanti di Anatomia di Netter
- Formato
- Cartonato
- Anno
- 2013
- Edizione
- 2
- Pagine
- 272
Disponibile
40,00 €
125,00 €
Il Sistema Tegumentario è il quinto volume della Collana d Atlanti Netter di Fisiopatologia e Clinica ad essere pubblicato in italiano ed è una novità assoluta poichè la fisiopatologia, la clinica e la terapia delle malattie della pelle non erano state trattate nell’edizione precedente. L’autore ha optato per un approccio conciso ma esaustivo nel trattare questo sistema corporeo, passando dall’anatomia normale alla fisiopatologia, e focalizzando l’attenzione soprattutto sulle malattie della pelle e sulle più comuni problematiche di chirurgia plastica e di gestione delle ferite.
● Presentazione delle tavole anatomiche, istologiche e di diagnostica per immagini affiancate al fine di facilitare la comprensione del problema di volta in volta trattato
● Visualizzazione degli argomenti più recenti di patologia cutanea quali il linfoma cutaneo a cellule-T così come problematiche di più comune approccio come l’alopecia e la neurofibroblastosi
● Enfatizzazione relativa ai più recenti sviluppi in biologia molecolare e diagnostica istologica.
Maggiori Informazioni
| Autore | Netter Frank H.; Anderson Bryan E. |
|---|---|
| Editore | Edra Masson |
| Anno | 2013 |
| Tipologia | Libro |
| Collana | Atlanti di Anatomia di Netter |
| Lingua | Italiano |
| Indice | SEZIONE 1 - ANATOMIA, FISIOLOGIA, EMBRIOLOGIA - Embriologia della cute, Anatomia della cute, Istologia della cute, Fisiologia della cute: processo di cheratinizzazione, Flora cutanea residente, Metabolismo della vitamina D, Fotobiologia, Guarigione delle ferite (riparazione tissutale), Morfologia: lichenificazione, placche e ragadi, Morfologia: macule, chiazze e vescicole-pustole, SEZIONE 2 - NEOFORMAZIONI CUTANEE BENIGNE - Acrochordon (fibroma pendulo), Nevo di Becker (amartoma del muscolo liscio), Dermatofibroma (emangioma sclerosante), Poroma eccrino, Spiroadenoma eccrino, Siringoma eccrino, Efelidi e lentiggini, Efelidi e lentiggini (Seguito), Cisti epidermica da inclusione, Nevo epidermico, Fibrofolliculoma, Papula fibrosa, Cisti tendinea o ganglion, Tumore glomico o glomangioma o tumore glomico di Masson, Idroadenoma papillifero, Idrocistoma, Cheloide e cicatrice ipertrofica, Leiomioma, Cheratosi lichenoide solitaria, Lipoma, Cisti del rafe mediano, Nevo melanocitico: nevi blu, Nevo melanocitico: nevi comuni acquisiti e nevi giganti melanocitici congeniti, Nevo melanocitico: nevi congeniti, Milio, Neurofibroma, Nevo lipomatoso superficiale, Nevo di Ota e nevo di Ito, Nevo sebaceo, Osteoma cutis, Neuroma capsulato con cellule a palizzata, Cisti pilare (cisti trichilemmale), Porocheratosi, Granuloma piogenico, Reticoloistiocitoma, Cheratosi seborroica o verruca seborroica, Nevo di Spitz-Allen, SEZIONE 3 - NEOFORMAZIONI CUTANEE MALIGNE - Carcinoma annessiale, Angiosarcoma, Carcinoma basocellulare: anatomia del viso, Carcinoma basocellulare: valutazione clinica e istologica, Malattia di Bowen, Papulosi bowenoide, Metastasi cutanee, Dermatofibrosarcoma protuberans, Malattia di Paget mammaria ed extramammaria, Sarcoma di Kaposi, heratoacantoma, Melanoma: melanoma mucocutaneo, Melanoma: melanoma metastatico, Carcinoma a cellule di Merkel, Micosi fungoide: sottotipi clinici del linfoma cutaneo a cellule T, Micosi fungoide: analisi istologica del linfoma cutaneo a cellule T, Carcinoma sebaceo, Carcinoma squamocellulare dei genitali, Carcinoma squamocellulare: valutazione clinica e istologica del carcinoma squamocellulare indotto dall’esposizione solare, SEZIONE 4 - RASH CUTANEI - Acantosi nigricans, Acne: volgare, Acne: varianti, Acne cheloidea della nuca, Dermatosi acuta febbrile neutrofila (sindrome di Sweet), Dermatite allergica da contatto: morfologia, Dermatite allergica da contatto: patch test e ipersensibilità di tipo IV, Dermatite atopica: neonati e bambini, Dermatite atopica: adolescenti e adulti, Sindromi autoinfiammatorie: fisiopatologia, Sindromi autoinfiammatorie: manifestazioni cliniche, Punture di insetto: Loxosceles reclusa e acaro della scabbia, Punture di insetto: artropodi e malattie di cui sono portatori, Calcifilassi, Lupus cutaneo: lupus band test, Lupus cutaneo: manifestazioni sistemiche, Lupus cutaneo: manifestazioni cutanee, Cutis laxa, Dermatomiosite: manifestazioni cliniche, Dermatomiosite: segni cutanei e di laboratorio, Coagulazione intravascolare disseminata, Elastosi serpiginosa perforans, Xantomi eruttivi: iperlipoproteinemia congenita, Xantomi eruttivi: iperlipoproteinemia acquisita, Eritema abigne, Eritema anulare centrifugo di Darier, Eritema essudativo polimorfo, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, Eritema essudativo polimorfo, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (Seguito), Eritema nodoso, Malattia di Fabry, Eritema fisso da farmaci, Gotta: artrite gottosa, Gotta: gotta tofacea, Malattia da rigetto del trapianto, Granuloma anulare, Malattia di Graves e mixedema pretibiale, Idroadenite suppurativa (acne inversa), Dermatite irritativa da contatto, Cheratosi pilare, Istiocitosi a cellule di Langerhans (istiocitosi X): aspetto nell’infanzia, Istiocitosi a cellule di Langerhans (istiocitosi X): granuloma eosinofilo, Vasculite leucocitoclastica, Lichen planus, Lichen simplex cronico (lichenificazione o neurodermite), Insufficienza vascolare degli arti inferiori, Mastocitosi, Mastocitosi: sostanze bloccanti la degranulazione mastocitaria, Morfea, Mixedema, Necrobiosi lipoidica, Xantogranuloma necrobiotico, Idroadenite eccrina neutrofila, Ocronosi: vie metaboliche e segni cutanei, Ocronosi: segni sistemici, Manifestazioni orali nelle discrasie ematiche, Fitofotodermatite, Porpore pigmentarie croniche, Pitiriasi rosea, Pitiriasi rubra pilare, Poliarterite nodosa, Papule e placche orticarioidi pruriginose della gravidanza, Pseudoxantoma elastico, Psoriasi: caratteristiche istopatologiche e distribuzione tipica, Psoriasi: psoriasi inversa e psoriasi dei genitali, Psoriasi: artrite psoriasica, Radiodermite, Artrite reattiva (sindrome di Reiter), Rosacea, Sarcoidosi: manifestazioni cutanee, Sarcoidosi: manifestazioni sistemiche, Sclerodermia (sclerosi sistemica progressiva), Dermatite seborroica, Manifestazioni cutanee di malattia infiammatoria intestinale: manifestazioni mucocutanee, Manifestazioni cutanee di malattia infiammatoria intestinale: manifestazioni cutanee, Dermatite da stasi, Orticaria, Vitiligine, SEZIONE 5 - MALATTIE BOLLOSE AUTOIMMUNI - Membrana basale, emidesmosoma e desmosoma, Membrana basale, midesmosoma e desmosoma (Seguito), Pemfigoide bolloso, Pemfigoide delle mucose, Dermatite erpetiforme di Duhring o dermatite polimorfa dolorosa di Brocq, Epidermolisi bollosa acquisita, Dermatosi bollosa a IgA lineari, Pemfigo paraneoplastico, Pemfigo foliaceo, Pemfigo volgare, SEZIONE 6 MALATTIE INFETTIVE - Actinomicosi, Blastomicosi, Cancroide o ulcera venerea molle, Coccidioidomicosi, Criptococcosi, Larva migrans cutanea, Dermatofitosi: tinea faciei e tinea corporis, Dermatofitosi: tinea cruris e tinea capitis, Dermatofi tosi: tinea pedis e tinea unguium, Herpes simplex virus: lesioni, Herpes simplex virus: lesioni, (Seguito), Herpes simplex virus: encefalite, Istoplasmosi, Lebbra (malattia di Hansen), Pediculosi: manifestazioni cliniche di pediculosi pubica, Pediculosi: quadro clinico e gestione, Malattia di Lyme, Linfogranuloma venereo, Meningococcemia: insuffi cienza surrenalica acuta (sindrome di Waterhouse-Friderichsen), Meningococcemia: meningite batterica, Mollusco contagioso, Paracoccidioidomicosi, Scabbia, Sporotricosi, Infezioni cutanee da Staphylococcus aureus: tipologie di infezioni cutanee, Infezioni cutanee da Staphylococcus aureus: sindrome dello shock tossico, Sifilide dell’apparato genitale, Sifilide della cavità orale, Sifilide in gravidanza, Varicella, Herpes zoster (fuoco di S. Antonio): presentazione clinica, Herpes zoster (fuoco di S. Antonio): varicella zoster con cheratite, Verruche: infezione da papilloma virus umano (HPV), Verruche: condilomi acuminati (verruche genitali), SEZIONE 7 - MALATTIE DI CAPELLI E UNGHIE - Alopecia areata, Alopecia androgenetica, Disturbi comuni delle unghie delle mani, Disturbi comuni delle unghie dei piedi, Disturbi comuni delle unghie: onicogrifosi, Anomalie del fusto del pelo, Anatomia e fisiologia del follicolo pilifero, Anatomia e fisiologia dell’apparato ungueale, Effluvio in telogen e in anagen, Tricotillomania, SEZIONE 8 MALATTIE NUTRIZIONALI E METABOLICHE - Beriberi: fonti e metabolismo della tiamina (vitamina B1), Beriberi: manifestazioni cliniche del beriberi secco e del beriberi umido, Emocromatosi, Malattie metaboliche: malattia di Niemann-Pick, malattia di von Gierke e galattosemia, Pellagra: Fonti principali, cause e segni cutanei, Pellagra: manifestazioni a livello delle mucose e del sistema nervoso centrale, Fenilchetonuria: metabolismo normale e anomalo della fenilalanina, Fenilchetonuria: manifestazioni cliniche, modelli ereditari ed eff etti delle concentrazioni sieriche e urinarie, Scorbuto: fonti alimentari di vitamina C e tipiche manifestazioni cutanee, Scorbuto: anomalie ossee e cutanee, Carenza di vitamina A, Carenza di vitamina K e assunzione di antagonisti della vitamina K: potenziali conseguenze cliniche dell’uso di warfarin, Carenza di vitamina K e assunzione di antagonisti della vitamina K: effetti anticoagulanti sulla cascata della coagulazione, |
| Stato editoriale | In Commercio |
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