Manuale di farmacologia clinica. Tutti i farmaci secondo l'evidenza scientifica. Con USB 2025/2026 (Airoldi Gianluca - CG Edizioni Medico Scientifiche)

- ISBN/EAN
- 9788871105369
- Editore
- CG Edizioni Medico Scientifiche
- Formato
- Prodotto in più parti di diverso formato
- Anno
- 2025
- Pagine
- XIII-2752
Disponibile
Questo manuale è destinato principalmente ai medici non neofiti in ambito della medicina generale ed interna. Suo scopo è quello di assistere in modo ragionevolmente accurato e sintetico la scelta e la gestione dei migliori farmaci disponibili alla luce della più rigorosa evidenza sperimentale e, ove possibile, sulla base delle linee guida ufficiali delle maggiori associazioni mediche internazionali. In accordo con questo obiettivo, la sua impostazione non è da considerare ottimale per l'acquisizione dei rudimenti della farmacologia clinica e della terapia medica, che al contrario, sono prerequisiti essenziali per permettere il completo e fruttuoso utilizzo del testo.
>
NOVITÀ PENDRIVE 2025
La versione 2025, espressamente concepita per l'utilizzo in formato elettronico, è stata ulteriormente arricchita di contenuti e aggiornamenti, sulla base delle più recenti linee guida disponibili. L'opera è suddivisa in 5 parti:
Parte 1 - Farmacologia degli apparati
Parte 2 - Farmaci antineoplastici, immunomodulanti e reumatologici
Parte 3 - Farmaci antimicrobici e vaccini
Parte 4 - Appendice generale
Parte 5 - Calcolatori
>
> Farmaci (o formulazioni) aggiornati in questa edizione
> ___________________________________________________________
> Asciminib
> Aztreonam-Avibactam
> Axatilimab
> Catridecacog
> Crovalimab
> Donanemab
> Dostarlimab
> Efgartigimod SC
> Elafibranor
> Ensifentrina
> Fattore -XIII concentrato
> Inavolisib
> Imetelstat
> Insulina Icodec
> Ipilimumab
> LazertinibOdronextamab
> Olutasidenib
> Marstacimab
> Polimixina B
> Ruxolitinib crema
> Sacituzumab govitecan
> Seladelpar
> Sotatercept
> Tarlatamab
> Tovorafenib
> Vaccino antitifico coniugato
> Vorasidenib
> Xanomelina-Trospio
> Zenocutuzumab
>
>
> Nuove linee guida internazionali incluse
> ________________________________________________________
>
> Aborto medico
> Abuso etilico cronico
> Anticoagulazione periprocedurale con anticoagulanti ad azione diretta
> Arteriopatia periferica
> Assetto lipidico nella cardiopatia ischemica
> Crioglobulinemie
> Depressione farmaco-resistente dell'anziano
> Emicrania
> Epatopatia steatosica dismetabolica
> Epilessia in gravidanza
> Esofagite eosinofila
> Fibrillazione atriale
> Gammopatia monoclonale di significato incerto
> Helicobacter Pylori eradicazione
> HIV terapia nei bambini
> HIV infezioni opportunistiche negli adulti
> HIV infezioni opportunistiche nei bambini
> Ictus cerebrale ischemico, prevenzione primaria
> Infezioni da batteri Gram negativi multiresistenti
> Infezioni da Candida auris
> Infezioni delle vie urinarie
> Infezioni necrotizzanti dei tessuti molli
> Insufficienza corticosurrenalica iatrogena
> Ipertensione arteriosa
> Ipertensione arteriosa refrattaria
> Ipomagnesiemia
> Insonnia
> Linfoistiocitosi emofagocitica
> Lebbra
> Leucemia a cellule capellute
> Malattie da altitudine
> Miocarditi acute
> Minoxidil per alopecia
> Morbo di Crohn
> Pancreatite acuta biliare
> Pericardite acuta/ricorrente
> Piede diabetico
> Policitemia vera
> Scabbia, pediculosi
> Sindrome coronarica acuta
> Sindrome delle gambe senza riposo
> Sindrome DRESS
> Sindrome neurolettica maligna
> Sindrome Tako-tsubo
> Spondiloartriti assiali
> Sindrome Tako-tsubo
> Tricoleucemia
> Trombocitemia essenziale
> Tromboprofilassi in Covid-19
> Trombosi portale in cirrosi epatica
> Trombosi venose cerebrali
> Tubercolosi, terapia
> Tubercolosi nei pazienti HIV
> Ulcera peptica
> Vaccinazioni nei pazienti immunodepressi
> Vasculite primitiva del SNC
Struttura del testo.
Il presente è un testo strutturato in monografie dedicate a singole molecole o classi di molecole di interesse consolidato per la terapia medica, delle quali vengono considerati sistematicamente i seguenti elementi:
– nome generico (secondo la denominazione comune stabilita dal Ministero della Salute);
– principali formulazioni commercializzate;
– alcuni nomi commerciali (in genere i più noti o più facilmente reperibili sul mercato);
– dosaggio “generico” di impiego (valido per la maggior parte delle indicazioni) per adulti e bambini;
– precauzioni generali di impiego;
– controindicazioni assolute all’uso;
– effetti collaterali, suddivisi per apparati e corredati di frequenza percentuale media di occorrenza (desunta dai maggiori studi clinici disponibili in letteratura);
inoltre suggerimenti sugli interventi (farmacologici e non) di provata efficacia per la riduzione della loro entità;
– meccanismo d’azione;
– farmacocinetica clinica, con particolare riferimento ai pazienti “speciali” (con insufficienza renale, insufficienza epatica, obesi…), compresa la dializzabilità;
– principali manifestazioni di intossicazione acuta e cronica e linee guida per il loro trattamento;
– informazioni farmaceutiche: modalità di ricostituzione, diluizione, somministrazione, conservazione e compatibilità chimico-fisica con altri farmaci, soluzioni per infusione e materiali per il contenimento e la conservazione;
– interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche con altri farmaci, con riferimento, ove opportuno, alla vasta classificazione riportata in appendice relativa al rapporto del farmaco (trasformazione, inibizione, induzione) con i principali enzimi detossificanti umani: CYP 3A4, 2D6, 2C9, 2C19, 1A2, 2E1, 2B6, 2C8, glicoproteina P, UDPGT, epossido idrolasi,
aldeide deidrogenasi, ABC G2, OATP, OCTP, S-metiltransferasi, N-acetiltransferasi, sulfotransferasi;
– possibilità di impiego durante la gravidanza e l’allattamento al seno (classificazioni FDA e ADEC e commento in base agli studi formali disponibili in letteratura);
– indicazioni d'uso, con menzione del dosaggio specifico per ciascuna patologia quando differente dal dosaggio “generico” riportato all’inizio della trattazione.
Le molecole riportate sono quelle ordinariamente commercializzate in Italia; tuttavia alcune molecole disponibili solo all’estero sono state inserite quando ritenute di particolare utilità pratica o di saliente interesse per la completezza della trattazione della classe di appartenenza.
La selezione delle indicazioni per cui un farmaco viene proposto è stata effettuata sulla base dei seguenti criteri alternativi:
– esistenza di un pronunciamento formale a favore dell’indicazione proposta su organi ufficiali delle seguenti Organizzazioni:
• Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS/ WHO)
• Istituto Superiore di Sanità (ISS, Italia)
• Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
• European Medicines Agency (EMA)
• Food and Drug Administration (FDA, USA)
• Center for Disease Control (CDC, USA)
• Department of Health (DH, UK)
• National Institute of Health (NIH, USA)
• National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE, UK)
• Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI, USA)
• Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN, UK)
• Medical Research Council (MRC, UK)
– esistenza di segnalazioni a favore dell’indicazione in studi estesi e di alta qualità pubblicati su autorevoli fonti della letteratura internazionale.
Un lavoro di organizzazione ed esposizione del sapere medico realizzato nell'arco di oltre 10 anni all'insegna del più assoluto rigore della medicina basata sull'evidenza.
Formato: USB - Richiesti Microsoft Excel (versione 2007 o successive) e Adobe Acrobat Reader (versione 7 o successive)
Maggiori Informazioni
Autore | Airoldi Gianluca |
---|---|
Editore | CG Edizioni Medico Scientifiche |
Anno | 2025 |
Tipologia | Libro |
Lingua | Italiano |
Larghezza | 0 |
Stato editoriale | In Commercio |