Get ready for a dazzling summer with our new arrivals
heroicons/outline/phone Servizio Clienti 06.92959541 heroicons/outline/truck Spedizione gratuita sopra i 29€

La sperimentazione clinica sull’uomo. Normativa e Istituti di controllo [Del Giglio - Hygeia]

ISBN/EAN
9788898636044
Editore
Hygeia Press
Collana
Medicina
Formato
Brossura
Anno
2015
Pagine
80

Disponibile

21,20 €
24,95 €
La sperimentazione clinica verifica la validità e l’efficacia di determinate cure mediche nel trattamento del paziente: è un’esigenza del progresso scientifico a servizio dell’uomo ed è direttamente connessa con la tutela del diritto alla salute. Questo libro analizza le diverse forme di sperimentazione sull’uomo: quella praticata su soggetti sani a scopi scientifici, di interesse biologico o clinico, e quella terapeutica, che avviene su soggetti ammalati per finalità di cura. Il volume esamina l’evoluzione storica del Diritto internazionale, attraverso l’analisi di diverse Carte e Codici. Si approfondisce specialmente la tutela fornita ai soggetti della sperimentazione a partire dal Codice di Norimberga, che stabilì l’essenzialità del consenso volontario. Viene successivamente considerato il Diritto europeo, con l’analisi del principio della Buona Pratica Clinica e della Convenzione di Oviedo. Ampio spazio viene infine dato al Diritto italiano, includendo anche gli aspetti penali della sperimentazione e approfondendo l’esame della normativa relativa agli Istituti di controllo e consulenza in materia sperimentale presenti nel nostro Paese.

Maggiori Informazioni

Autore Del Giglio Ilaria
Editore Hygeia Press
Anno 2015
Tipologia Libro
Collana Medicina
Lingua Italiano
Indice Introduzione 1. Le indicazioni internazionali 1.1. Il Codice di Norimberga, la Dichiarazione di Helsinki, le linee guida CIOMS 1.2. Il Belmont Report 2. Il Diritto europeo 2.1. I principi della Buona Pratica Clinica e il controllo sulla sperimentazione 2.2. La Convenzione di Oviedo 3. Il Diritto italiano 3.1. Il diritto alla salute e il caso Di Bella 3.2. La prassi sperimentale in Italia 3.3. La sperimentazione terapeutica 3.4. La sperimentazione pura 3.5.Gli aspetti contrattuali della sperimentazione 3.6.L’informazione e il consenso 3.6.1. Il dovere di informazione e i vizi del consenso 3.6.2. Informativa e consenso per finalità di ricerca scientifica 3.7. Gli aspetti penali della sperimentazione 4. Gli Istituti di controllo e consulenza 4.1. Istituti di controllo e consulenza in materia sperimentale 4.2. Il Dicastero della Salute 4.2.1. Dipartimenti e direzioni 4.2.2. Commissioni, comitati e organi consultivi 4.3. L’Istituto Superiore della Sanità 4.4. L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione 4.5. Clinica dei Medicinali (OsSC) 4.5. Comitati etici Allegati ALL. 1. Codice di Norimberga ALL. 2. Dichiarazione di Helsinki ALL. 3. Linee guida CIOMS 2002: linea guida 5 ALL. 4. Convenzione di Oviedo ALL. 4.1. Convenzione di Oviedo: preambolo ALL. 4.2. Convenzione di Oviedo: capitolo 5 – Ricerca scientifica ALL. 5. Decreto legge del 17 febbraio 1998, n. 23, art. 1 ALL. 6. Comitati etici ALL. 6.1. Indipendenza dei comitati etici. D.M. 12 Maggio 2006, art. 3 ALL. 6.2. Definizione e composizione di comitato etico. D.M. 12 maggio 2006, artt. 1 e 4 Normativa italiana sulla sperimentazione Bibliografia Autore