Etica della cura in Oncologia
- ISBN/EAN
- 9788874665976
- Editore
- Carocci
- Collana
- Le professioni sanitarie
- Formato
- Brossura
- Anno
- 2010
- Pagine
- 304
Disponibile
26,00 €
Questo testo, finalizzato al recupero di una visione antropologica dell’assistenza medica e infermieristica, si rivolge agli studenti delle facoltà di Medicina e di Scienze della formazione e ai professionisti che operano in tali ambiti. Alla sua stesura hanno contribuito esperti dell’AIIO (Associazione Italiana Infermieri di Oncologia) e del CIPOMO (Collegio dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri) e altri professionisti appartenenti all’Istituto italiano di Bioetica, in particolare antropologi, psicologi, bioeticisti, sociologi ed esperti di diritto e di aspetti biolegali. Si tratta di un’opera corale, dove ogni tema viene trattato da diversi punti di vista a seconda delle competenze professionali e/o esperienziali. Nel testo sono affrontati, tra gli altri, argomenti quali la cura come progetto relazionale, il consenso informato e le norme deontologiche guida per i professionisti.
Maggiori Informazioni
| Autore | Battaglia Luisella; Carpanelli Ivana; Tuveri Guido |
|---|---|
| Editore | Carocci |
| Anno | 2010 |
| Tipologia | Libro |
| Collana | Le professioni sanitarie |
| Num. Collana | 41 |
| Lingua | Italiano |
| Indice | 1. Una bioetica per i vulnerabili: il patto di cura di Luisella Battaglia 2. La medicina come scopo o come mezzo della cura? di Ivana Carpanelli, Giorgio Cruciani e Guido Tuveri Parte prima. La cura come progetto relazionale 1. La relazione di cura di Ivan Cavicchi I nuovi significati di cura/Cura e terapia/Relazioni: equivoci e fraintendimenti/Relazioni e intermondi/Modelli, procedure e relazioni/Conclusioni 2. Autonomia dell’ammalato e consenso informato di Rosagemma Ciliberti e Giovanni Palumbo Autonomia e responsabilità/I fondamenti del consenso informato/Requisiti del consenso/Il difficile equilibrio di una relazione asimmetrica 3. Consenso informato al trattamento in oncologia medica di Vittorina Zagonel La criticità del consenso informato in oncologia/L’alibi del consenso informato firmato/I presupposti per un consenso condiviso/Dal consenso informato al consenso condiviso: la relazione di cura 4. L’alleanza terapeutica di Ivana Carpanelli, Giorgio Cruciani e Guido Tuveri Introduzione: il viaggio dalla solitudine all’alleanza/L’evoluzione: dall’etica del medico all’etica medica/Conclusioni 5. Il codice deontologico del medico di Amedeo Bianco La deontologia medica/Conclusioni 6. Gli infermieri e la deontologia di fine vita di Laura D’Addio Un bilancio deontologico (finalmente) congiunto/La definizione di una cultura del fine vita/Quanto resta ancora da fare Parte seconda. I tempi della cura 7. Il tempo della medicina e il tempo del malato di Roberto Quarisa e Chiara Catania Dialogo in doppio tempo/Commento 8. Resilienza individuale e resilienza familiare di Mirella Zanobini La resilienza: definizione del concetto/Gli studi sulle famiglie di pazienti oncologici/La resilienza familiare e i tumori infantili/Promuovere la resilienza individuale e familiare 9. Il testamento biologico nel dibattito bioetico di Luisella Battaglia 10. Il testamento biologico nello Stato di diritto: la vita tra diritto e dovere di Francesca Rescigno Parte terza. I modi della cura 11. Clinical governance: l’organizzazione della sanità a sostegno della qualità della vita di Franco Manti Governance e government/Capitale umano e capitale sociale/La clinical governante/La governance e la cura/ Il modello della company stakeholder responsibility/La clinical governance in oncologia 12. Strategie di governo clinico di Rodolfo Mattioli e Christian Trapuzzano 13. Evidenze scientifiche e libertà di cura di Carmelo Iacono 14. Le comunità di pratica di Rosalbino Biamonte, Roberto Quarisa e Salvatore Palazzo I due lavori di gruppo del forum delle cdp di oncologia medica (amos, Roma, aprile e maggio 2009) 15. La carta etica di reparto di Rosalbino Biamonte e Salvatore Palazzo Lavoro di gruppo del forum delle cdp di oncologia medica (amos, Roma, aprile e maggio 2009) 16. Etica della ricerca di Barbara Parodi Introduzione/Biobanche: da archivi diagnostici a infrastrutture per la ricerca/Biobanche e società 17. Interessi plurali, interessi in conflitto nella pratica clinica di Sandro Spinsanti 18. Etica nella dinamica dei costi legati all’innovazione di Lucia Vinzoni I dilemmi dell’innovazione e dei costi crescenti: etica, medicina e società. Il modello dell’oncologia Parte quarta. I soggetti della cura 19. I curanti Il medico di Maria Bernardetta Aloi/L’infermiere di Maria Dolores Palmas/L’amministratore di Oscar Bertetto/L’industria farmaceutica di Sergio Dompé/ 20. I curati Il punto di vista del paziente di Aldo Sardoni/Le testimonianze dei pazienti di Paola Varese/Etica e antropologia medica di Antonio Guerci e Tania Re/La salute per i migranti o l’Altro della salute di Elisabetta Confaloni/L’etica nella medicina interculturale di Silvana Storto Parte quinta. Ai confini della vita 21. La continuità di cura di Massimo Costantini e Giorgia Gollo 22. Continuità o intermittenza? di Eugenia Malinverni 23. Accanimento terapeutico e abbandono Il punto di vista di un oncologo medico di Paolo Pronzato/Il punto di vista di un medico anestesista di Luigina Mignone/Il punto di vista di un infermiere di Lucia Mitello e Fabrizio Rufo 24. L’alleanza terapeutica alla fine della vita di Maria Antonietta La Torre Un messaggio e una riflessione di Gianni Bonadonna e Sergio Crispino Bibliografia Gli autori |
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