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Alterazioni non neoplastiche dei leucociti

di D'Angelo Guido
ISBN/EAN
9788871102948
Editore
CG Edizioni Medico Scientifiche
Formato
Brossura
Anno
2011
Pagine
120

Non Disponibile

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25,00 €
Negli ultimi anni sono stati compiuti numerosi studi sulla caratterizzazione delle cellule emopoietiche. Nonostante l’evoluzione subita di recente dall’approccio diagnostico, soprattutto in campo oncoematologico, studi tradizionali come l’esame morfologico di sangue periferico e midollo rivestono tuttora un ruolo di primissimo piano, costituendo la base della diagnosi nella maggior parte delle emopatie. In quest’opera vengono illustrate le alterazioni leucocitarie non neoplastiche. Vengono presi in considerazione sia disordini di comune riscontro nella pratica clinica sia condizioni rare, infrequenti allo scopo di fornire una guida pratica completa a laboratoristi e patologi e un utile punto di riferimento a studenti e aspiranti ematologi. Il testo, esaustivo e ricco di citazioni bibliografiche, è corredato di numerose immagini microscopiche di elevata qualità, molto esplicative e completato da schemi e figure utili a illustrare i meccanismi fisiopatologici. Sintesi del piano dell’Opera - Concetti generali di diagnostica - Alterazioni leucocitarie non neoplastiche - Alterazioni dei neutrofili - Alterazioni quantitative dei neutrofili - Anomalie morfologiche dei neutrofili - Alterazioni funzionali ereditarie dei neutrofili - Alterazioni degli eosinofili - Disordini dei basofili - Alterazioni dei monociti/macrofagi - Disordini non neoplastici dei linfociti - Aspetti funzionali del sistema immunitario - Linfocitosi - Linfocitopenie - Immunodeficienze congenite - Studio immunofenotipo linfocitario. Concetti base e applicazione in caso di linfocitosi reattiva

Maggiori Informazioni

Autore D'Angelo Guido
Editore CG Edizioni Medico Scientifiche
Anno 2011
Tipologia Libro
Lingua Italiano
Indice CONCETTI GENERALI DI DIAGNOSTICA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Costo della sanità ed esami di laboratorio . . . . . . . . 2 ALTERAZIONI LEUCOCITARIE NON NEOPLASTICHE . . . . . . . 4 Ematopoiesi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Cellule sta minali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Cellule progenitrici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Cellule mature . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 ALTERAZIONI QUANTITATIVE DEI LEUCOCITI . . . . . . . . . . . . . 8 Leucocitosi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Leucopenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Alterazioni quantitative dei neutrofili . . . . . . . . . . . . 8 Neutrofilia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Neutrofilia immediata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Neutrofilia acuta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Neutrofilia cronica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Condizioni associate con la neutrofilia cronica reattiva . . . . . . . . . 10 Infezione batterica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Necrosi tissutale, infiammazione e disordini metabolici . . . . . . . . 13 Reazione leucemoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Reazione leucoeritroblastica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Condizioni di iperstimolazione del midollo osseo . . . . . . . . . . . . . . 17 Neutropenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Diminuzione della produzione dei neutrofili a livello midollare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Disordini della cellula staminale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Anemia megaloblastica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Neutropenie congenite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Neutropenia da incrementata perdita cellulare . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Neutropenia immune . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Ipersplenismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Pseudoneutropenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Neutropenia spuria o falsa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Anomalie morfologiche dei neutrofili . . . . . . . . . . 29 Anomalie nucleari . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Anomalia di Pelger-Huët . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Ipersegmentazione dei neutrofili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Nucleo picnotico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Anormalità citoplasmatiche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Corpi di Döhle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Granulazioni tossiche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Vacuoli citoplasmatici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Organismi intracellulari . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Batteri/funghi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Morule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Alterazioni funzionali ereditarie dei neutrofili . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Anomalia di Alder-Reilly . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Anomalia di Chediak-Higashi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Anomalia di May-Hegglin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Malattia granulomatosa cronica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Deficit di mieloperossidasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Deficit di adesione leucocitaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 Alterazioni degli eosinofili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Eosinofilia acquisita primitiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 Eosinofilia secondaria o reattiva . 43 Sindrome ipereosinofila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Eosinopenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Disordini dei basofili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Alterazioni dei monociti/macrofagi . . . . . . . . . . . . . . 48 Disordini quantitativi dei monociti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Disordini qualitativi dei monociti/macrofagi . . . . . . . . . 50 Malattia di Gaucher . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Malattia di Niemann-Pick . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Istiocitosi blu-marina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 Miscellanea di malattie da accumulo istiocitario di lipidi . . . . . . . 53 DISORDINI NON NEOPLASTICI DEI LINFOCITI . . . . . . . . . . . . . . . . 55 ASPETTI FUNZIONALI DEL SISTEMA IMMUNITARIO. CONCETTI FONDAMENTALI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 T-linfociti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 B-linfociti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Interazione cellulare e regolazione della risposta immunitaria . . . . . . . . . 62 Morte progra mmata (apoptosi ) cellulare . . . . . . . . . 63 Interazione tra linfociti e cellule endoteliali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 LINFOCITOSI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 Mononucleosi infettiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 Fisiopatologia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Aspetti clinici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Aspetti diagnostici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Striscio di sangue periferico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Diagnosi sierologica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Autoanticorpi non specifici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 Tumori associati a EBV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 L’infezione latente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Toxoplasmosi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Bordetella pertussis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 Altre condizioni associate con linfocitosi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 LINFOCITOPENIE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 IMMUNODEFICIENZE CONGENITE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Sindrome da immunodeficienza severa combinata . . . . . . . . . . . . . . 89 Sindrome da immunodeficienza severa combinata X-linked . . . . . 90 Sindrome da immunodeficienza severa combinata a trasmissione autosomica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Deficit di proteine del complemento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Sindrome di Wiskott-Aldrich . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Deficit selettivo di IgA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Sindrome di Di Giorge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Agammaglobulinemia legata al sesso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Atassia-teleangectasia ereditaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Studio immunofenotipo linfocitario . Concetti base e applicazione in caso di linfocitosi reattiva . .. . 97 Differenziazione dei disordini linfoproliferativi reattivi da quelli neoplastici . . . . . 99 Bibliografia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
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